Диагностика FMR1-ассоциированных заболеваний (синдром Мартина-Белл (синдром ломкой Х-хромосомы), синдром тремора/атаксии, первичная яичниковая недостаточность) (кровь ЭДТА)
- Аллергологические исследования
- Бактериологические исследования
- Биохимические исследования
- Вирусы гепатита
- Вирусы герпеса
- Вирусы инфекционных заболеваний
- Гемостазиологические исследования
- Генетические исследования
- Гистологические исследования
- Гормоны и аутоантитела
- Гормоны паращитовидных желез и маркеры остеопороза
- Грибковые инфекции и простейшие
- Иммунология
- ИППП метод NASBA
- Клещевые инфекции
- Комплекс анализов
- Минералы и микроэлементы
- Неинвазивная диагностика ЖКТ
- Неинвазивная диагностика заболеваний печени
- Общеклинические исследования
- Общеклинические исследования CITO
- Онкомаркеры
- Определение наркотиков в моче
- ПЦР исследования
- ПЦР мультипрайм
- Реакция гемагглютинации
- Серологические исследования
- Цитологические исследования
Диагностика FMR1-ассоциированных заболеваний (синдром Мартина-Белл (синдром ломкой Х-хромосомы), синдром тремора/атаксии, первичная яичниковая недостаточность) (кровь ЭДТА)
B03.019.027.002.001
Метод исследования
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Cрок исполнения с момента поступления биоматериала в лабораторию
19 к.д.
Стоимость анализа
7 480 ₽
Взятие крови
680 ₽
