Генетические исследования в гинекологии

Генетические исследования – это анализы, направленные на расшифровку информации, которая заложена в генах. Их проводят для диагностики наследственных заболеваний, определения родственных связей и в других целях.

Исследование системы гемостаза

Это комплексный анализ, по результатам которого врач оценивает работу системы свертывания крови.

Показания к проведению:

• подготовка к хирургическому вмешательству;
• тромбозы, в том числе в молодом возрасте;
• планирование беременности;
• варикозная болезнь;
• тромбоэмболические осложнения при приеме оральных контрацептивов или во время беременности;
• обследование женщин, у которых беременность завершилась рождением мертвого ребенка, отслойкой плаценты, выкидышем;
• обследование беременных с экстрагенитальными патологиями;
• неудачные ЭКО в анамнезе;
• обследование беременных в возрасте от 35 лет, с многоплодием, индуцированной беременностью.

Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса

Это анализ, который определяет, какие варианты генов и кодируемых ими белков имеются у конкретного человека.

Показания для проведения типирования:

• необходимость оценить развитие ряда заболеваний (например, гепатита В, ревматоидного артрита, диабета I типа);
• оценка риска выкидыша.

Анализ кариотипа

Это исследование, во время которого определяют количество и структуру хромосом в клетках организма.

Показания к проведению:

• планирование ЭКО;
• бесплодие у мужчины;
• невынашивание беременности или рождение мертвого ребенка;
• рождение младенцев с хромосомными патологиями или множественными врожденными нарушениями;
• случаи ранней детской смертности;
• первичная аменорея;
• неудачные попытки ЭКО;
• необходимость составить прогноз здоровья будущего малыша.

НИПТ (неинвазивный пренатальный тест)

Это скрининговое исследование, выявляющее хромосомные аномалии плода. Анализ является альтернативой инвазивным процедурам, которые представляют опасность для матери и ребенка.

Показания к проведению:

• беременность в возрасте старше 35 лет;
• высокий риск хромосомных аномалий по результатам биохимического скрининга;
• наличие генетических отклонений у плода в анамнезе;
• выявление сбалансированной хромосомной перестройки у одного из будущих родителей.

Наши специалисты готовы ответить на ваши вопросы

ФИО *

Телефон *

Я ознакомлен и согласен с «Условиями сбора и обработки персональных данных» и с «Согласием на обработку персональных данных пациента»

Отправить заявку

*Поля, обязательные для заполнения

Установление отцовства

Это анализ, который дает возможность подтвердить или исключить отцовство. Тест может проводиться по желанию либо по решению суда.

Молекулярное кариотипирование абортивного материала

Проводится для диагностики причин неразвивающейся беременности и составления прогноза следующей беременности.

Показания к исследованию:

• самопроизвольный выкидыш;
• 3 ранее потерянных беременности;
• неразвивающаяся беременность.

Анализ полиморфизмов в генах BRCA

Определяет риск рака молочной железы и яичников и оценивает вероятность развития данной патологии.

Показания к проведению:

• наличие онкологии груди в семейном анамнезе;
• выявление новообразований молочной железы;
• наличие мутаций в генах BRCA1и BRCA2 в семейном анамнезе.

Неинвазивное определение пола плода

Назначается при наличии высокого риска рождения ребенка с наследственным заболеванием, которое проявляется только у представителей определенного пола.

Неинвазивное определение резус-фактора плода

Проводится беременным женщинам с отрицательным резус-фактором. Его результаты необходимы для оценки риска развития резус-конфликта.

Если вам необходимо пройти генетические исследования, обращайтесь в сеть клиник Поликлиника.ру. Мы гарантируем высокую точность результатов, оперативное выполнение анализов.