енетическое комплексное обследование при наследственной гиперхолестеринемии (LDLR, PCSK9, APOB), кровь ЭДТА

Краткое описание услуги:

Семейная гиперхолестеринемия — это группа наследственных генетических нарушений, связанных с высоким уровнем холестерина в крови. Оно вызывается мутациями в генах, которые отвечают за метаболизм холестерина и других липидов в организме. Семейная гиперхолестеринемия приводит к раннему развитию ишемической болезни, ассоциирована с развитием атеросклероза и сопряженных с ним сердечно-сосудистых заболеваний. Лечение может включать изменения образа жизни, такие как индивидуально подобранная диета, умеренная физическая активность, а также лекарственные препараты для снижения уровня холестерина.
Молекулярно-генетический тест может помочь выявить наличие мутаций в генах, связанных с семейной гиперхолестеринемией, и определить риск развития заболевания. В рамках этого лабораторного исследования крови проводится анализ трех генов: LDLR, PCSK9 и APOB.

Показания к назначению:

• Подозрение на семейную гиперхолестеринемию;
• Дифференциальная диагностика состояний, связанных с нарушением липидного обмена;
• Подбор медикаментозного лечения гиперхолистеринемии;
• Комплексное обследование пациентов с патологией липидного обмена в анамнезе, в том числе семейном