Диагностика спинальной мышечной атрофии (определение количества копий генов SMN1, SMN2) (кровь ЭДТА)
- Аллергологические исследования
- Бактериологические исследования
- Биохимические исследования
- Вирусы гепатита
- Вирусы герпеса
- Вирусы инфекционных заболеваний
- Гемостазиологические исследования
- Генетические исследования
- Гистологические исследования
- Гормоны и аутоантитела
- Гормоны паращитовидных желез и маркеры остеопороза
- Грибковые инфекции и простейшие
- Иммунология
- ИППП метод NASBA
- Клещевые инфекции
- Комплекс анализов
- Минералы и микроэлементы
- Неинвазивная диагностика ЖКТ
- Неинвазивная диагностика заболеваний печени
- Общеклинические исследования
- Общеклинические исследования CITO
- Онкомаркеры
- Определение наркотиков в моче
- ПЦР исследования
- ПЦР мультипрайм
- Реакция гемагглютинации
- Серологические исследования
- Цитологические исследования
Диагностика спинальной мышечной атрофии (определение количества копий генов SMN1, SMN2) (кровь ЭДТА)
A27.05.035
Метод исследования
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Cрок исполнения с момента поступления биоматериала в лабораторию
11 к.д.
Стоимость анализа
8 580 ₽
Взятие крови
680 ₽
Показания к назначению:
- Подтверждение диагноза "спинальная мышечная атрофия" при наличии у пациента характерной клинической симптоматики;
- Оценка степени тяжести клинических проявлений и прогноза спинальной мышечной атрофии;
- Оценка риска рождения ребенка со спинальной мышечной атрофией или носительством ее генетической мутации.
- Обследование при неврологических проявлениях подозрительных на IV тип спинальной мышечной атрофии у взрослых
