Генетическая предрасположенность к тромбофилии (расширенный профиль). Исследование полиморфизмов в генах (12): F2 (20210, G>A), F5 (1691, G>A), F7 (10976, G>A), F13A1 (103, G>T ), FGB (-455, G>A), ITGA2 (807, C>T), ITGB3 (1565, T>C), SERPINE1 (-675, 5G>4G

Комплексный анализ определения риска тромбофилии с заключением врача-генетика. Исследование генов факторов свертываемости крови и фибринолиза, тромбоцитарных рецепторов, фолатного цикла, изменения которых могут влиять на повышенное тромбообразование.

Преимущества теста

Комплексное молекулярно-генетическое обследование предрасположенности к тромбофилии с заключением врача-генетика. Заключение врача-генетика позволяет оценить риск тромбофилии, спрогнозировать развитие осложнений, выбрать оптимальную тактику профилактических мероприятий.

Показания к исследованию

• Тромбоз в возрасте до 50 лет, повторные тромбозы;
• Тромбоз при отсутствии средовых факторов риска в любом возрасте;
• Тромбоз в любом возрасте при отягощенном семейном анамнезе по тромбоэмболии;
• Тромбоз необычной локализации (мозговых, брыжеечных, печеночных вен, портальной вены и т.д.);
• Постоянные статические нагрузки, маломобильность, длительная иммобилизация, большие полостные операции;
• Оценка риска тромботических осложнений у пациентов с новообразованиями, при наличии инфарктов и инсультов в молодом возрасте у ближайших родственников;
• Осложненный акушерский анамнез (невынашивание беременности, внутриутробная гибель плода, тромбозы во время беременности и в раннем послеродовом периоде);
• Женщинам во время приёма оральных контрацептивов или получающих заместительную гормональную терапию, имеющих тромбозы в анамнезе или родственников 1 степени родства, страдающих тромбозами;
• Планирование беременности при наличии тромбозов в анамнезе у женщин.