Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), определение отцовства Natera (USA)
- Аллергологические исследования
- Бактериологические исследования
- Биохимические исследования
- Вирусы гепатита
- Вирусы герпеса
- Вирусы инфекционных заболеваний
- Гемостазиологические исследования
- Генетические исследования
- Гистологические исследования
- Гормоны и аутоантитела
- Гормоны паращитовидных желез и маркеры остеопороза
- Грибковые инфекции и простейшие
- Иммунология
- ИППП метод NASBA
- Клещевые инфекции
- Комплекс анализов
- Минералы и микроэлементы
- Неинвазивная диагностика ЖКТ
- Неинвазивная диагностика заболеваний печени
- Общеклинические исследования
- Общеклинические исследования CITO
- Онкомаркеры
- Определение наркотиков в моче
- ПЦР исследования
- ПЦР мультипрайм
- Реакция гемагглютинации
- Серологические исследования
- Цитологические исследования
Установление отцовства дородовое, неинвазивное
B03.045.028.001
Метод исследования
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Cрок исполнения с момента поступления биоматериала в лабораторию
13 к.д.
Стоимость анализа
76 910 ₽
Взятие крови
680 ₽
Подготовка
Подготовка:
Специальной подготовки не требуется.
Внимание! Срок беременности должен быть не менее 10 недель по УЗИ (предоставить подтверждающее заключение УЗИ). Так же требуется предоставить кровь предполагаемого отца ребенка (не менее 2 миллилитров), или букальный эпителий отца ребенка в достаточном количестве для проведения анализа (эпителий с внутренней поверхности щеки), или другой генетический материал отца ребенка в достаточном количестве для проведения анализа
Специальной подготовки не требуется.
Внимание! Срок беременности должен быть не менее 10 недель по УЗИ (предоставить подтверждающее заключение УЗИ). Так же требуется предоставить кровь предполагаемого отца ребенка (не менее 2 миллилитров), или букальный эпителий отца ребенка в достаточном количестве для проведения анализа (эпителий с внутренней поверхности щеки), или другой генетический материал отца ребенка в достаточном количестве для проведения анализа
Интерпретация результатов
Позволяет определить:
- T21 (Синдром Дауна)
- T18 (Синдром Эдвардса)
- T13 (Синдром Патау)
- Моносомию по Х–хромосоме (синдром Тёрнера)
- XXX (Трисомию по Х–хромосоме)
- XXY (синдром Клайнфельтера)
- XYY (синдром Якобса)
- Пол плода (XX или XY)
- Риск наследственных заболеваний: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость
Референсы
Позволяет определить:
- T21 (Синдром Дауна)
- T18 (Синдром Эдвардса)
- T13 (Синдром Патау)
- Моносомию по Х–хромосоме (синдром Тёрнера)
- XXX (Трисомию по Х–хромосоме)
- XXY (синдром Клайнфельтера)
- XYY (синдром Якобса)
- Пол плода (XX или XY)
- Риск наследственных заболеваний: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость
98-99,9% - отцовство подтверждено
