Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), определение отцовства Natera (USA)
- Аллергология
- Бактериологические исследования
- Биохимические анализы
- Вирусные инфекции (1-гепатиты)
- Вирусные инфекции (2)
- Вирусные инфекции (3)
- Гемостазиологические исследования
- Генетические исследования
- Гистологические исследования
- Гормоны и аутоантитела
- Гормоны паращитовидных желез и маркеры остеопороза
- Грибковые инфекции и простейшие
- Иммунология
- Клещевые инфекции
- Метод атомно-эмиссионной и масс-спектрометрии
- Мультипрайм исследования
- Неинвазивная диагностика заболеваний печени
- Неинвазивные методы исследования
- Общеклинические анализы CITO
- Общеклинические исследования
- Онкомаркеры
- Определение наркотиков в моче
- Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
- Программы обследований
- Реакция гемагглютинации
- Реакция транскрипционной амплификации(реакция NASBA)
- Серологические маркеры инфекционных заболеваний
- Цитологические исследования
Установление отцовства дородовое, неинвазивное
B03.045.028.001
Метод исследования
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Cрок исполнения с момента поступления биоматериала в лабораторию
13 к.д.
Стоимость анализа
76 910 ₽
Взятие крови
680 ₽
Подготовка
- Утром строго натощак (рекомендуемое время между 7 и 9 часами утра)
- За 1-2 дня до исследования нельзя употреблять жирную пищу. Необходимо максимально ограничить физические нагрузки, переохлаждение и перегревание.
- За 1 час до исследования исключить физическое и эмоциональное напряжение, курение.
- В день исследования прием лекарственных препаратов необходимо согласовать с лечащим врачом.
- В день исследования питьевой режим: только вода в обычном объеме, нельзя пить чай, кофе, сок и др. напитки. .
- Нельзя сдавать кровь после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.
Интерпретация результатов
Позволяет определить:
- T21 (Синдром Дауна)
- T18 (Синдром Эдвардса)
- T13 (Синдром Патау)
- Моносомию по Х–хромосоме (синдром Тёрнера)
- XXX (Трисомию по Х–хромосоме)
- XXY (синдром Клайнфельтера)
- XYY (синдром Якобса)
- Пол плода (XX или XY)
- Риск наследственных заболеваний: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость
Референсы
Позволяет определить:
- T21 (Синдром Дауна)
- T18 (Синдром Эдвардса)
- T13 (Синдром Патау)
- Моносомию по Х–хромосоме (синдром Тёрнера)
- XXX (Трисомию по Х–хромосоме)
- XXY (синдром Клайнфельтера)
- XYY (синдром Якобса)
- Пол плода (XX или XY)
- Риск наследственных заболеваний: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость
98-99,9% - отцовство подтверждено
